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Apex Peptides

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SR-9011 5mg/capsule, 60 caps

SR-9011 est un agoniste synthétique à petite molécule des récepteurs nucléaires REV-ERBα (NR1D1) et REV-ERBβ (NR1D2), membres de la superfamille des récepteurs nucléaires qui agissent comme répresseurs transcriptionnels dépendants du ligand.

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SR-9011 est un agoniste synthétique à petite molécule des récepteurs nucléaires REV-ERBα (NR1D1) et REV-ERBβ (NR1D2), membres de la superfamille des récepteurs nucléaires qui agissent comme répresseurs transcriptionnels dépendants du ligand. L'activation des récepteurs REV-ERB influence les réseaux de régulation transcriptionnelle par le recrutement de complexes corépresseurs, notamment NCoR et HDAC3, ce qui entraîne la répression de l'expression des gènes cibles. Des investigations expérimentales ont examiné le SR-9011 dans des études portant sur la régulation de l'horloge circadienne, les mécanismes de contrôle transcriptionnel, la signalisation des récepteurs nucléaires et les réseaux coordonnés de régulation génique. Les applications de recherche comprennent la pharmacologie des REV-ERB, l'étude de la signalisation du rythme circadien, les études de régulation transcriptionnelle, la biologie des récepteurs nucléaires et l'évaluation mécanistique des systèmes de régulation associés au rythme circadien.

  • Haute pureté – Pureté de 99 % garantie
  • Testé de manière indépendante en laboratoire
  • Qualité de grade recherche
  • Réservé à la recherche en laboratoire

Structure moléculaire 3D

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Formule chimique C23H31ClN4O3S
Synonymes SR9011, agoniste de REV-ERBα/β
Masse molaire 479.0 g/mol
Numéro CAS 1379686-29-9
PubChem CID 57394021
Teneur totale en composé 300 mg (5 mg par gélule)
Durée de conservation 36 mois
SR-9011 est un double agoniste synthétique de REV-ERBα (NR1D1) et REV-ERBβ (NR1D2), des récepteurs nucléaires qui agissent comme répresseurs transcriptionnels au sein des réseaux de régulation circadiens et métaboliques. L'activation des récepteurs REV-ERB favorise le recrutement de complexes corépresseurs, notamment NCoR et HDAC3, ce qui entraîne la répression de la transcription des gènes cibles et la modulation des voies régulatrices en aval. Des investigations expérimentales ont examiné le SR-9011 dans des études portant sur la signalisation de l'horloge circadienne, les mécanismes de contrôle transcriptionnel, la pharmacologie des récepteurs nucléaires et les réseaux coordonnés de régulation génique. Son activité sur les deux sous-types de récepteurs REV-ERB en fait un outil de recherche précieux pour étudier la répression transcriptionnelle, les interactions récepteur-cofacteur, les voies de signalisation associées au rythme circadien et les aspects mécanistiques de la régulation génique médiée par REV-ERB. Fourni en gélules de 5 mg. Testé par HPLC par un laboratoire tiers indépendant ; COA disponible pour chaque lot.

Chaque lot est testé de manière indépendante en laboratoire pour en vérifier l'identité, la pureté et la puissance. Découvrir notre programme de tests en laboratoire →

Comment le SR-9011 agit-il sur la régulation transcriptionnelle médiée par REV-ERB ?

Le SR-9011 est un double agoniste de REV-ERBα et REV-ERBβ, des récepteurs nucléaires qui agissent comme répresseurs transcriptionnels au sein des réseaux de régulation génique. L'activation des récepteurs REV-ERB favorise le recrutement de complexes corépresseurs au niveau des éléments de réponse des gènes cibles, ce qui entraîne la répression de l'activité transcriptionnelle.

Ce mécanisme fait du SR-9011 un outil de recherche précieux pour étudier la répression transcriptionnelle, les interactions récepteur-cofacteur et la régulation génique médiée par les récepteurs nucléaires.

Qu'est-ce qui rend le SR-9011 utile pour la recherche en pharmacologie des REV-ERB ?

Le SR-9011 active à la fois REV-ERBα et REV-ERBβ, offrant un outil moléculaire unique pour étudier la signalisation coordonnée des récepteurs REV-ERB.

Des investigations expérimentales ont utilisé le SR-9011 pour examiner les mécanismes d'activation des récepteurs, les processus de contrôle transcriptionnel, les voies régulatrices associées au rythme circadien et les interactions entre récepteurs nucléaires et complexes corépresseurs.

Son profil à double récepteur le rend particulièrement utile pour les études comparatives des systèmes de signalisation médiés par REV-ERB.

Quelles sont les principales applications de recherche du SR-9011 ?

Le SR-9011 est largement utilisé dans les études de pharmacologie des REV-ERB, des réseaux de signalisation associés au rythme circadien, de la régulation transcriptionnelle et de la biologie des récepteurs nucléaires.

Les applications de recherche comprennent l'étude de la répression génique médiée par les récepteurs, de la régulation des éléments de réponse, des mécanismes de recrutement des cofacteurs et des voies régulatrices coordonnées contrôlées par les récepteurs REV-ERB.

Ces caractéristiques font du SR-9011 un outil précieux pour les études mécanistiques du contrôle transcriptionnel et des systèmes de signalisation des récepteurs nucléaires.

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James H.

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