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Apex Peptides

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RAD-150 (TLB-150) 10mg/capsule, 60 caps

RAD-150 (TLB-150) est un dérivé ester benzoate du RAD-140 (Testolone) conçu comme une prodrogue qui subit une hydrolyse de l'ester pour libérer le RAD-140 en tant qu'agoniste actif du récepteur aux androgènes (RA).

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RAD-150 (TLB-150) est un dérivé ester benzoate du RAD-140 (Testolone) conçu comme une prodrogue qui subit une hydrolyse de l'ester pour libérer le RAD-140 en tant qu'agoniste actif du récepteur aux androgènes (RA). L'ajout de l'ester benzoate modifie les propriétés physico-chimiques de la molécule mère, ce qui fait du RAD-150 un outil de recherche utile pour étudier les stratégies de conception de prodrogues, la chimie de l'estérification et les mécanismes de conversion métabolique. Des études expérimentales ont examiné ses interactions avec les voies de signalisation médiées par le RA, la dynamique de liaison ligand-récepteur et la régulation transcriptionnelle associée au récepteur après conversion en espèce active. Les applications de recherche comprennent la pharmacologie des prodrogues, les études d'hydrolyse des esters, l'étude de la signalisation du récepteur aux androgènes, l'analyse des relations structure-activité et l'évaluation mécanistique des modulateurs estérifiés du récepteur aux androgènes.

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  • Qualité de grade recherche
  • Réservé à la recherche en laboratoire

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Formule chimique C27H20ClN5O3
Synonymes TLB-150 Benzoate, ester benzoate de RAD-140
Masse molaire 497.93 g/mol
Numéro CAS 1208070-53-4
PubChem CID 68547459
Teneur totale en composé 600 mg (10 mg par gélule)
Durée de conservation 36 mois
RAD-150 (TLB-150 Benzoate) est un dérivé ester benzoate du RAD-140 (Testolone) conçu comme une prodrogue qui subit une hydrolyse de l'ester pour libérer le RAD-140 en tant qu'agoniste actif du récepteur aux androgènes (RA). L'ajout de l'ester benzoate modifie les caractéristiques physico-chimiques et métaboliques de la molécule mère, ce qui fait du RAD-150 un outil de recherche utile pour étudier les stratégies de conception de prodrogues, la chimie de l'estérification et les mécanismes de conversion métabolique. Après conversion, le RAD-140 libéré conserve son profil caractéristique de liaison au RA et de signalisation médiée par le récepteur. Les applications de recherche comprennent la pharmacologie des prodrogues, les études d'hydrolyse des esters, l'étude de la signalisation du récepteur aux androgènes, la conception de composés à libération contrôlée et l'analyse comparative des relations structure-activité des modulateurs estérifiés du récepteur aux androgènes. Fourni en gélules de 10 mg. Testé par HPLC par un laboratoire tiers indépendant ; COA disponible pour chaque lot.

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HPLC RAD-150 (N25HGRAD)
23 septembre 2026
Quelle est la justification de l'estérification du RAD-140 pour obtenir le RAD-150 ?

Le RAD-150 intègre une modification ester benzoate du squelette du RAD-140, créant une prodrogue conçue pour être convertie métaboliquement en composé parent.

Cette estérification modifie les caractéristiques physico-chimiques et métaboliques de la molécule, ce qui fait du RAD-150 un outil de recherche utile pour étudier les stratégies de conception de prodrogues, les mécanismes d'hydrolyse des esters et l'impact des modifications structurelles sur le devenir du composé.

De telles approches sont couramment utilisées en chimie médicinale pour examiner la manière dont les dérivés esters influencent le comportement des composés parents.

Le RAD-150 est-il lui-même pharmacologiquement actif, ou nécessite-t-il une conversion en RAD-140 ?

Le RAD-150 agit principalement comme une prodrogue qui subit une hydrolyse de l'ester pour libérer le RAD-140. Le processus de conversion est au cœur de son utilité en recherche, permettant aux chercheurs d'examiner les voies d'activation métabolique, la pharmacologie des prodrogues et la relation entre les composés estérifiés et leurs métabolites actifs.

Après hydrolyse, le RAD-140 libéré conserve son profil caractéristique d'interaction avec le récepteur aux androgènes, ce qui fait du RAD-150 un outil précieux pour les études de conversion des composés et de signalisation médiée par le récepteur.

Qu'est-ce qui distingue le RAD-150 des autres SARM dans la recherche en pharmacologie ?

Le RAD-150 se distingue par sa conception de prodrogue estérifiée, alors que la plupart des SARM sont étudiés sous leur forme active non estérifiée. Cette caractéristique rend le RAD-150 utile pour les études portant sur la chimie de l'estérification, les mécanismes de conversion métabolique, les relations structure-activité et la pharmacologie comparative entre composés parents et dérivés esters.

Sa conception fournit un modèle distinct pour étudier la manière dont les modifications chimiques influencent les propriétés des modulateurs du récepteur aux androgènes.

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